品質管理
1 ..品質は詳細をチェックし
alibaba.comから2.Recommend
いいえを報告していません。 |
6292892_P + T |
報告: |
06/Nov./2013 |
により評価 |
ジミー·リー |
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CONFIDENTIAL |
無断複写·転載を禁じます |
ページ番号: |
28の12 |
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リーチから3.Testレポート
認定 |
テストレポート - REACH |
の認定を受け |
国土地理院 |
認証番号 |
A001C120814074 |
製品名·型番 |
キャップ&BC001 |
有効期限 |
31/Dec./2049 - 20/Aug./2012 |
コンテンツ |
観察/コメント |
すべての上の品質管理はありますか 生産 |
þはい、すべて ¨はい、いくつかの ¨いいえ |
QA / QCの検査官を行いwork 独立してから 生産ライン? |
þはい ¨いいえ |
誰がQC / QAマネージャ/スーパーバイザを行います に報告? |
副GM - さんQiuyanウェン |
全部で何人のQA / QCの検査官? |
5 |
同社は、サプライヤーの評価を持っていますか 手順? |
þはい ¨いいえ |
同社は、承認されたサプライヤーの更新されたリストを持っていますか? |
þはい ¨いいえ |
当社は設立し、実施ん 契約レビューと承認を購入するための標準的な手順? |
þはい、書いstandar手順に ¨はい、購入するための手順書が、一貫性の欠如に 契約審査基準及び承認? ¨いいえ |
同社は、サプライヤーとの評価を維持するん レポート? |
þはい、評価報告書は、3年以上使用できます ¨はい、評価報告書は、過去1〜3年で使用できます ¨はい、評価報告書は、以前の12ヶ月使用できます ¨いいえ |
同社の購入している 生成物を確実にするのに十分なドキュメント 安全管理とその顧客の要件? |
þはい、購買伝票は、必要なすべての情報が含まれてい ¨はい、しかし、購買伝票は不完全含み 情報 ¨いいえ |
ランダム製品検査を実施する手順がありますか 最終的なパッケージング後? |
þはい、明確な基準と書かれた検査記録に ¨はい、検査記録が、無手順 ¨はい、手続きが、無検査の記録を持つ ¨いいえ、検査は必要ありません |
4.Certificatesショー